Британские ученые утверждают, что симптомы тяжелого умственного расстройства, аналогичные аутизму, обратимы.
Группа специалистов из Университета Эдинбурга добилась того, чтобы симптомы ассоциирующегося с аутизмом синдрома Ретта п исчезли у лабораторной мыши. Для этого ученым пришлось активировать всего один ген.
До сих пор считалось, что симптомы болезни, поражающей в основном девочек, необратимы. Ребенок может навсегда замолчать, у него нарушаются интеллектуальные и способности и двигательные функции. Приобретаемое с рождения заболевание становится заметным преимущественно на втором году жизни ребенка.
Ученые изучили ген MECP2, ответственный за развитием расстройства. Когда этот ген был активирован у мыши, родившейся с "неактивным" MECP2, такие симптомы болезни, как нарушение дыхания и подвижности, прекратились. Спустя несколько недель, мыши, у которых был активирован ген MECP2, не отличались от своих здоровых собратьев.
Ученые считают сделанное открытие прорывом в области лечения аутических расстройств.
"Пусть работы в этом направлении все еще находятся на ранней стадии, это открытие даст надежду тем семьям, которых коснулась эта беда" - говорит Крис Джеймс, руководитель Британской Ассоциации исследования синдрома Ретта, передает ВВС.
Читать эту статью на английском: The British have learned to treat autism
